Farmacéuticas mueven sus piezas

Este miércoles dos firmas farmacéuticas anunciaron relevos en sus direcciones. Se trata de Siemens Healthineers, quien nombró a Guilherme Marques, como nuevo director general de la firma para la región de Latinoamérica.

Aprueban medicamento para insuficiencia cardíaca

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobaron un tratamiento para la atención de todo el espectro de insuficiencia cardiaca, independientemente de la fracción de expulsión y el estado de la diabetes.

Eli Lilly asesta golpe a ómicron

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para bebtelovimab, anticuerpo que demuestra neutralización contra la variante ómicron, anunció Eli Lilly y Compañía, al mercado de valores.

Dan luz verde a medicamento para diabetes

Eli Lilly y Compañía de México recibió, por parte de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la autorización para que uno de sus innovadores tratamientos para el cuidado de la diabetes sea considerado como tratamiento para ayudar a la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE por sus siglas en inglés).

Eli Lilly anuncia retiro de lote de R-Glucagon

La farmacéutica Eli Lilly realizó un retiro voluntario del Lote D239382C del producto R-Glucagon Lilly, Solución Inyectable, a nivel de consumidor o usuario del producto, debido a la recepción de una queja de producto relacionado con un vial de glucagón de apariencia atípica, el cual estaba en forma líquida en lugar de polvo liofilizado.

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