Dan paso a Favipiravir, para Covid-19
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de Favipiravir como tratamiento para el Covid-19 y la gripe. El lanzamiento en México es el primero en América Latina, pero el medicamento ha sido aprobado en más de 20 países y recetado a cinco millones de pacientes durante su vida útil.
Se trata de un antiviral de amplio espectro en forma de comprimidos orales. Es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN (RdRP) con una potente actividad antiviral contra los virus de ARN monocatenario, incluidos los coronavirus. La terapia fue lanzada por Cellvera, compañía biofarmacéutica con sede en Estados Unidos, y su socio local, Vinitori Comercializadora.
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El medicamento fue desarrollado inicialmente por FujiFilmToyama Chemical Co y aprobado en Japón (2014) para tratar la gripe pandémica. Desde entonces se ha estudiado y evaluado ampliamente en 40 estudios clínicos antes de la pandemia de Covid-19.
El análisis de más de 23 estudios independientes sobre la eficacia del fármaco contra las cepas de Covid19 descubrió que Favirpiravir tiene mejoras estadísticamente significativas para las tasas de hospitalización, progresión, recuperación y eliminación del virus en los pacientes.
Estos estudios demuestran que Favirpiravir protege contra los nuevos virus Covid19 al detener la replicación celular del virus. Es eficaz tanto en personas vacunadas como no vacunadas.
Cuando se utiliza en pacientes con una fase temprana de la infección por Covid-19, controla la alta tasa de replicación del virus y da lugar a una eliminación más rápida del virus, a una resolución más rápida de la fiebre y a una resolución más rápida de los cambios en el TAC torácico.
Reduce la progresión del caso y mejora la experiencia del paciente. La desesperación por acceder al tratamiento del virus se produce cuando los casos han aumentado en más de un 200% durante las últimas semanas en México, a medida que la variante Omicron se propaga rápidamente.
Incluso con un menor riesgo de complicaciones, los hospitales están empezando a llenarse y las muertes a aumentar. Los expertos en salud esperan que el 50% del país se haya infectado con el SARS-CoV-2 al final de la cuarta ola.
"Estamos encantados de que la Cofepris haya reconocido a QIFENDA como una opción de tratamiento contra el Covid-19. Creemos que puede desempeñar un papel vital en la prevención de la transmisión del virus, la reducción de las tasas de hospitalización y, en última instancia, salvar vidas en México”, dijo Mary O' Brien, directora general de Cellvera.
