Viernes, 22 de Octubre de 2021

Factor X hereditario, de especial atención

Destacado Factor X hereditario, de especial atención

Los trastornos de la coagulación representan un problema importante de salud a nivel mundial, pues afectan de manera significativa la calidad de vida de los pacientes. Se pueden identificar por sangrados prolongados después de una lesión, cirugía, ciclos de menstruación, o incluso, puede ser espontáneo, sin causa aparente.

Aproximadamente una de cada 12 personas, con trastorno hemorrágico poco común, tiene deficiencia hereditaria del factor X, que causa una serie de síntomas como: 1) sangrado o hematomas inusuales o excesivos, 2) sangrado menstrual abundante en las mujeres, 3) articulaciones dolorosas o hinchadas, 4) hemorragias nasales y 5) encías sangrantes.

También puedes leer. Zarandea Covid-19 a personas de 15 a 24 años. https://revistafactorrh.com/pareja-saludable/item/6130-sarandea-covid-19-a-personas-de-15-a-24-anos

Los sangrados y otros síntomas, pueden presentarse por años, antes de ser diagnosticados. También es posible una hemorragia grave en el cerebro o el estómago. Muchos pacientes a menudo sufren durante años antes de ser diagnosticados debido a la variedad de síntomas. 

La buena noticia es que mediante un simple análisis de sangre es posible determinar si alguien tiene el trastorno y si se puede tratar con tratamientos basados en plasma.

Este padecimiento, considerado como enfermedad rara, dijo Leonardo Torres, gerente general de Bio Productos Laboratory México, nos da la oportunidad de trabajar mucho en programas de información al personal de salud, desde médicos de primer contacto a especialistas como hematólogos y todos aquellos involucrados en el tratamiento de los problemas de sangrados por deficiencia de Factor X y a los pacientes y sus familiares.

La idea es no sólo brindar tratamientos de primera línea como los que BPL maneja desde hace años en diferentes países del mundo y que están por entrar al mercado mexicano, sino también lograr que este raro padecimiento sea detectado con oportunidad y el paciente sea medicado de manera adecuada, con lo cual se podrán evitar algunas cirugías que no siempre son necesarias como podrían ser las histerectomías” 

“El año pasado lanzamos por primera vez el Día Mundial de Concientización sobre la Deficiencia de Factor X Hereditario y ha quedado oficialmente instituido para celebrarse los días 10 de octubre- comentó el Dr. Leonard A. Valentino, hematólogo, CEO y Presidente de la Fundación Nacional de Hemofilia-.  Cuando se vive con esta condición tan rara, como lo es la deficiencia de Factor X en la sangre, es fácil sentirse sólo y este 10 de octubre, nos servirá para recordarnos, que nunca estaremos solos.

La creación del Día Mundial de Concientización sobre la Deficiencia de Factor X Hereditario es una oportunidad muy importante para que voces en todo el mundo se unan en la importancia de hacer conciencia en favor de los pacientes y sus familiares.

El doctor Valentino, celebró el entusiasmo de la farmacéutica BPL que está uniendo fuerzas con la Fundación Nacional de Hemofilia, para alzar la voz en favor de todos los que sufren esta condición de Deficiencia de Factor X en la Sangre y que el padecimiento sea diagnosticado con oportunidad y los pacientes reciban el mejor tratamiento.

 “La meta es traer a nuestro país productos efectivos, confiables y de alta calidad derivados de plasma, tal como lo hemos hecho en otras regiones del mundo, como son Inglaterra y Estados Unidos. Nuestro esfuerzo está respaldado por investigadores a nivel internacional, cuya misión es apoyar y beneficiar a nuestros pacientes en mejorar su calidad de vida”, Leonardo Torres, gerente general de BPL en México.

Modificado por última vez enMiércoles, 13 Octubre 2021 17:52

Deja un comentario

Asegúrate de llenar la información requerida marcada con (*). No está permitido el código HTML. Tu dirección de correo NO será publicada.

logo-nosotros

RH Editores produce y comercializa la revista de Salud Factor RH. La edición es mensual.

Correo de publicidad: