Red Flags alerta del AME

Se trata de una enfermedad genética rara que afecta paulatinamente el sistema nervioso y muscular, lo cual causa debilidad y dificultades en el movimiento, la respiración y otras funciones vitales.

En el marco del "Mes de la Concienciación Mundial de la AME, agosto", es esencial comprender que esta enfermedad neuromuscular es hereditaria y se caracteriza por la pérdida progresiva de las células nerviosas motoras en la médula espinal y el tronco cerebral. La AME puede afectar a personas de todas las edades, pero los síntomas generalmente se hacen evidentes en la infancia.

"La idea de Abrázame es alentar a todos a unirse a esta causa y apoyar a las personas con el padecimiento y sus familias, así como promover el diagnóstico oportuno para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan esta condición", declaró Hildelisa de la Torre González, familiar de paciente con AME y fundadora de Abrázame.

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La atrofia muscular espinal se clasifica en cuatro tipos según la edad en la que se manifiestan los síntomas y las habilidades motoras que presentan los pacientes: Tipo 1, es el más severo, los síntomas se presentan al nacer hasta los seis meses de edad; Tipo 2, los síntomas pueden aparecer a los seis meses a dos años, en muchos casos pueden mantenerse sentados o incluso gatear, y tienen movilidad en silla de ruedas, su expectativa de vida es larga Tipo 3, presentan síntomas más leves, los cuales aparecen siendo niños pequeños o en la adolescencia.

Las personas con este tipo pueden caminar sin ayuda, y la Tipo 4, se manifiesta a finales de la etapa adulta o en la 3era edad. Los pacientes pueden caminar sin ayuda y con la atención adecuada su expectativa de vida es como la de cualquier persona sin este padecimiento.

Aunado a lo anterior, Lucía García Muñoz, también familiar de paciente con AME y fundadora de Abrázame, complementó: "Atrofia Muscular Espinal México A.C. surge por la preocupación de familiares y pacientes. Nuestro principal objetivo es hacer comunidad, apoyarnos entre todos para que el camino al tratamiento sea más fácil".