Eli Lilly avanza con la vacuna del Covid-19

El tratamiento, en proceso de investigación, es el primero derivado del trabajo de colaboración entre Lilly y AbCellera para la creación de una terapia, con base en el desarrollo de anticuerpos, para la prevención y tratamiento del nuevo coronavirus.

Los científicos de Lilly desarrollaron de manera inmediata el primer anticuerpo en sólo 3 meses, después de que AbCellera y el Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infeccionas (NIAID por sus siglas en inglés) lo identificaran de una muestra de sangre tomada de uno de los primeros pacientes recuperados en Estados Unidos.

El tratamiento es el primer medicamento potencial específicamente diseñado para atacar al SARS-Cov-2, el virus causante de Covid-19.

Los primeros pacientes participantes en el estudio recibieron la dosis en los principales centros médicos de la Unión Americana, incluyendo la Escuela de Medicina Grossman y el Cedar-Sinai en Los Ángeles.

"Estamos comprometidos de trabajar con nuestros socios de la industria para generar evidencia científica y satisfacer la urgente necesidad para el desarrollo de tratamientos que reduzcan la gravedad por COVID-19. Los tratamientos con anticuerpos, como el que se está estudiando aquí, prometen ser una medida efectiva contra la enfermedad", dijo Mark J. Mulligan, director de la División de Enfermedades Infecciosas e Inmunología del Centro de Vacunas Langone Health.

“Estamos complacidos de colaborar con AbCellera, el NIAID, y otras instituciones académicas que nos han ayudado a obtener este resultado para luchar contra el Covid-19, enfermedad con apenas 6 meses de existencia”, dijo Daniel Skovronsky, presidente de Lilly Research Laboratories.

Comentó que “hacia el final de junio, revisaremos los resultados de este primer estudio en humanos e iniciaremos ensayos de eficacia más amplios. Al mismo tiempo que investigamos la seguridad y la eficacia, también estamos comenzando la fabricación a gran escala de la nueva potencial terapia”.

Si los resultados de la Fase 1 muestran que el anticuerpo puede administrarse de manera segura, Lilly espera pasar a la siguiente fase de prueba, estudiando dicho tratamiento en pacientes con Covid-19 no hospitalizados.

La compañía también planea estudiar el medicamento en un entorno preventivo, centrándose en poblaciones de pacientes vulnerables que históricamente no son candidatos óptimos para las vacunas.