Avanzan contra infarto al miocardio
- Escrito por Redacción
- Publicado en Bienestar 24 horas
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Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals, anunciaron que el estudio clínico ODYSSEY OUTCOMES, mostró que Alirocumab redujo significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (MACE), en pacientes que habían sufrido un evento reciente relacionado con el síndrome coronario agudo (SCA), (por ejemplo, un infarto del miocardio).
Los resultados del estudio se presentaron durante la 67° Sesión Científica Anual (ACC.18), del Colegio Americano de Cardiología (American College of Cardiology), en Orlando, Florida.
En una reunión, en la Ciudad de México, con los especialistas en el tema, el Doctor Abel Pavía López, cardiólogo intervencionista, y el Doctor Armando García Castillo, cardiólogo intervencionista, gobernador del Colegio Americano de Cardiología en México e investigador del estudio, dieron a conocer los hallazgos clave, que incluyen lo siguiente:
1.- Con respecto al criterio de valoración principal, Alirocumab redujo el riesgo global de MACE en 15% (HR=0.85, CI: 0.78-0.93, p=0.0003). El criterio de valoración de MACE incluye pacientes que experimentaron un ataque cardíaco, evento vascular cerebral, muerte por enfermedad cardíaca coronaria (CHD por sus siglas en inglés), o angina inestable que requería hospitalización.
2.- Alirocumab también se asoció con un menor riesgo de muerte global, conocido como “mortalidad por todas las causas” (HR=0.85; CI: 0.73-0.98, p nominal=0.026), y también hubo numéricamente menos muertes por enfermedad cardiaca coronaria (HR=0.92; CI: 0.76-1.11, p=0.38).
3.- Los pacientes con niveles basales de colesterol malo (C-LDL) de 100 mg/dL o más experimentaron un efecto más pronunciado de Alirocumab, reduciendo su riesgo de eventos cardiovasculares en 24% (HR=0.76, CI: 0.65-0.87). En un análisis post-hoc de este grupo, Alirocumab se asoció con un riesgo menor de muerte por cualquier causa en un 29% (HR=0.71, CI: 0.56-0.90).
No hubo nuevas señales de seguridad en el ensayo, reacciones en el sitio de la inyección se observaron, comúnmente, en el grupo con Alirocumab, en comparación con pacientes que tomaban únicamente estatinas (3.8% Alirocumab; 2.1% placebo). No hubo ninguna diferencia en eventos neurocognitivos (1.5% Alirocumab; 1.8% placebo), o diabetes de nueva aparición (9.6% Alirocumabt; 10.1% placebo).