Cáncer, resaltan atención en INCan

La coordinadora de la Clínica del Cáncer Hereditario del INCan destacó que también están en seguimiento 150 familiares de pacientes identificados con síndrome de predisposición a cáncer hereditario, a través de estudios moleculares, asesoramiento genético, seguimiento médico e intervención del área de psicooncología.

En el webinar “¿El cáncer se hereda?”, que se realizó en el contexto del Día Nacional del Cáncer Hereditario, la especialista señaló que entre cinco y 10 por ciento de todos los casos de cáncer es hereditario; esto implica que diferentes generaciones de familias tienen propensión y predisposición para desarrollar tumores.

Indicó que los tumores más frecuentes asociados con la herencia en México son de la mama y ovario, debido a la mutación frecuente en un gen denominado BRCA1 o BRCA2 en población mexicana.

Apuntó que 80 por ciento de las consultas por cáncer hereditario que brinda el INCan son por tumor de mama, seguido del de ovario y, en tercer lugar, de colon.

Explicó que después del asesoramiento genético, el INCan canaliza al paciente y a su familiar al área de psicooncología, ya que, ante la presencia de un síndrome de predisposición al cáncer, se presentan sentimientos de tristeza, culpa, miedo y ansiedad, entre otros.

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Las personas con síndrome de predisposición a cáncer hereditario reciben seguimiento médico, con el objetivo de detectar a tiempo la enfermedad y lograr la adherencia a las medidas de prevención, “estas acciones, atenciones y servicios son gratuitos”. 

El cáncer hereditario es un tema emergente dentro de la comunidad médica que tiene que ser visibilizado para que mejore la calidad de vida de las personas en riesgo, por lo que se debe refrendar el reconocimiento del problema con la conmemoración, el 4 de diciembre, del Día Nacional contra el Cáncer Hereditario, subrayó la especialista del INCan.

Rosa María Álvarez resaltó que también es importante promover la investigación sobre las características epidemiológicas, clínicas y moleculares que ayude a que el cáncer hereditario sea considerado en las políticas públicas y programas de atención.

Al respecto, la jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), Carmen Aláez Versó, dijo que es posible identificar a las personas en riesgo de padecer estos síndromes mediante pruebas moleculares y asesoramiento genético.

Explicó que las pruebas moleculares se realizan en el Laboratorio de Diagnóstico Genético del Inmegen a personas interesadas o referidas de instituciones de salud con historia personal o familiar que sugiera un riesgo genético incrementado, previo a la realización de la prueba se ofrece asesoramiento.

Aláez Versó detalló que el Laboratorio de Diagnóstico Genético tiene capacidad para analizar más de 19 mil genes; las mutaciones en algunos de ellos se asocian con síndromes de predisposición hereditaria a cáncer o al desarrollo de enfermedades mendelianas, también conocidas como hereditarias; es decir, aquellas causadas por una mutación en un gen.

Hasta el momento se conocen más de 200 síndromes de predisposición que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer. Mencionó que el laboratorio está acreditado por la Entidad Mexicana de Acreditación para la realización de estas pruebas y trabaja con estricto apego a la Ley General de Protección de Datos Personales en Posesión de Sujetos Obligados sobre las muestras y datos genéticos. Además, funciona con los más altos estándares en cuanto al asesoramiento genético a las personas con predisposición a cáncer hereditario.

Resaltó que Inmegen es líder nacional e internacional en medicina genómica y de precisión, tanto por las investigaciones que realiza como por la formación de recursos humanos especializados y la difusión del conocimiento científico.