La Comisión Europea autorizó la comercialización de Ronapreve™️ (casirivimab e imdevimab), para el tratamiento de Covid-19 en adultos y adolescentes (a partir de los 12 años de edad y con un peso mínimo de 40 kilogramos) que no necesitan oxígeno suplementario y que corren un mayor riesgo de que su enfermedad se vuelva grave.

Ante las interrupciones de los servicios esenciales de atención primaria de salud, es fundamental invertir urgentemente para mejorar los sistemas de salud debilitados de forma continua por la pandemia, afirmó Carissa F. Etienne, Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

A pesar de que la Organización Panamericana de la Salud (OPS), advirtió de una posible cuarta ola de contagios, la Secretaría de Salud informó que, como resultado de la disminución de la curva epidémica, la ocupación hospitalaria para la atención de Covid-19 es 87 por ciento menor en comparación con el punto máximo alcanzado en enero de este año, por lo que existe disponibilidad de 83 por ciento en camas generales y de 85 por ciento en camas con ventilador.

Al arrancar la semana, México sumó un millón 695 mil 110 dosis de vacunas contra Covid-19 de dos farmacéuticas: 914 mil de AstraZeneca envasadas en la planta de Liomont, en el Estado de México, y 781 mil 110 de CanSino, en la planta de Drugmex, en Querétaro.

¿Durante cuánto tiempo tengo riesgo de contagiar a alguien más? ¿Debería preocuparme por los síntomas persistentes? Si me dio Covid-19, ¿ya no necesito vacunarme, ni usar cubrebocas?

Nueva York. Pfizer anunció que su antiviral oral para Covid-19 en investigación Paxlovid redujo significativamente la hospitalización y la muerte, según un análisis provisional del estudio aleatorio en pacientes de alto riesgo (adultos no hospitalizados con un alto riesgo de evolucionar hacia una enfermedad grave).

La compañía biofarmacéutica estadounidense conocida en Estados Unidos y Canadá como Merck & Co y Ridgeback Biotherapeutics anunciaron que la Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) ha concedido autorización del primer medicamento antiviral oral autorizado para el tratamiento de Covid-19 leve a moderado en adultos con una prueba diagnóstica positiva para SARS-CoV-2 y que tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

La velocidad de contagios por el virus SARS-CoV-2 reporta disminución de 16 por ciento respecto a la semana previa, con lo que la pandemia acumula diez semanas consecutivas a la baja, informa la Secretaría de Salud.