La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) identificó a siete empresas más que no cumplen con permisos. Se trata de Farm-Innova Distribuciones Farmacéuticas y Janeth Torres Morales, ubicadas en Jalisco; Farmacéuticos Globmed y Ángel Daniel Correa Betancourt/Bodega, con operaciones en la Ciudad de México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 166 nuevos insumos para la salud durante la primera quincena de octubre. De estos registros, 28 corresponden a medicamentos, entre los cuales destacan cinco moléculas nuevas: rivastigmina, solución oral para tratamiento sintomático de la demencia por Alzheimer.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 125 nuevos insumos para la salud durante la primera quincena de octubre. Once corresponden a medicamentos, dos de ellos innovadores: fexuprazan, destinado al tratamiento del reflujo gastroesofágico, y clindamicina/ketoconazol/lidocaína/tinidazol, para infecciones vaginales.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado, entre marzo y septiembre de 2023, mil 974 insumos para la salud, que abarcan nuevos medicamentos, ensayos clínicos y dispositivos médicos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) implementó modificaciones a la NOM 177-SSA1-2013, con el fin de agilizar los registros de medicamentos genéricos y biosimilares.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó ocho falsos distribuidores de medicamentos. Se trata de Iván Misael Mora Venadero, Farmacia Estelar, Armonía Pharma y AD Medical, en Jalisco; Prodhosp y Distribuidora San Rafael, en Ciudad de México; Soluciones Médicas y Hospitalarias en Aguascalientes y Alfredo Armando Muñoz Mitlich en Chihuahua.

Como parte de la Estrategia de Certidumbre Regulatoria para el Sector Farmacéutico, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) tomó medidas importantes para alcanzar la armonización de marco legal que facilite a la población el acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares de alta calidad.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó de 151 nuevos insumos para la salud. Seis de estos nuevos registros corresponden a ensayos clínicos, entre los que destaca uno para evaluar la eficacia y la seguridad de lenacapavir de acción prolongada, administrado por vía subcutánea dos veces al año, para la profilaxis previa a la exposición al VIH en personas de 16 años en adelante que están en riesgo de infección por este virus.