Con el objetivo de garantizar el acceso a insumos para la salud seguros, eficaces y de calidad, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó, durante la primera quincena de mayo, un total de 130 autorizaciones a 14 medicamentos, ocho ensayos clínicos y 108 a dispositivos médicos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó un total de 293 autorizaciones: 28 a medicamentos, 16 a ensayos clínicos y 249 a dispositivos médicos.

Como parte de su compromiso con la protección de la salud y garantizar el acceso equitativo a dispositivos médicos, ensayos clínicos y medicamentos, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó, en marzo, 310 insumos seguros, eficaces y de calidad.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con las Áreas de Protección Contra Riesgos Sanitarios estatal (APCRS) y la Red Nacional de Laboratorios Estatales de Salud Pública (RNLESP), informan que el 98 por ciento de las playas mexicanas son aptas para su uso recreativo.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la reciente publicación de la modificación de la Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-2025, buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, la cual establece los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de estos insumos.

La Comisión Federal para la Pneamientos para la presentación de documentos que garantizan buenas prácticas de fabrirotección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió nuevos lineamientos de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad (CCINSHAE), celebraron una colaboración que marca un precedente en la nueva etapa del Comité de Moléculas Nuevas (CMN).

Ultragenyx México, una empresa biofarmacéutica enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para enfermedades genéticas raras y ultra raras, anunció la aprobación regulatoria de Evkeeza^® (evinacumab).