La diputada Amalia García Medina, del Grupo Parlamentario de Movimiento Ciudadano, presentó una iniciativa de ley para establecer atención a personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, con el fin de mejorar su calidad de vida.

Síntomas como dolor e inflamación en la piel, la mucosa oral y nasal (úlceras), en articulaciones de manos, muñecas, codos, rodillas y pies (artritis), son característicos de una enfermedad llamada lupus eritematoso, que es de difícil diagnóstico y se estima que afecta a más de un millón de personas en el mundo.

El Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) colabora con diversos centros de investigación nacional e internacional para el tratamiento de lupus, padecimiento que se caracteriza por una alteración en la respuesta inmunológica y en la que 90% de los casos son mujeres de entre 25 y 26 años.

Al menos cinco millones de personas alrededor del mundo tienen alguna forma de lupus, padecimiento que se presenta generalmente en mujeres desde los 16 y hasta los 45 años.

El lupus es una enfermedad incurable, pero su detección precoz y su diagnóstico son clave para aumentar la supervivencia y calidad de vida del afectado, informó el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

El lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria que puede afectar cualquier parte del organismo y cuya detección oportuna es clave para la supervivencia y calidad de vida de los pacientes, señaló la Secretaría de Salud estatalt.

La presidenta de la Asociación de Pacientes Reumáticos de México, Marta Ligia Ramírez Lacayo, llamó a hacer conciencia sobre el lupus, una enfermedad sistémica autoinmune e incurable que afecta a cinco millones de personas en México.

La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) inaugurará este miércoles el Laboratorio de Análisis de Moléculas y Medicamentos Biotecnológicos, espacio de punta en investigación para combatir enfermedades como cáncer, lupus, asma o esclerosis múltiple.