CAMBRIDGE, MA. Moderna, Inc. representada en México por Asofarma, anunció que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid-19 que contiene Ómicron, en personas mayores de 18 años.

Este miércoles, el Gobierno de México recibió en el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez” tres embarques con un total de 516 mil vacunas pediátricas envasadas contra Covid-19 de Pfizer-BioNTech, que forman parte de un donativo del gobierno de Corea del Sur.

La mañana de este miércoles arribó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez” el octavo embarque de vacunas pediátricas contra Covid-19 de Pfizer-BioNTech, con 990 mil dosis envasadas, con lo cual suman siete millones 998 mil biológicos de esta farmacéutica que se destinarán a la inmunización de niñas y niños de 5 a 11 años.

CAMBRIDGE, Mass. La compañía de biotecnología Moderna anunció que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) ha dado una opinión positiva recomendando una variación a la autorización condicional de comercialización (CMA por sus siglas en inglés) para incluir una dosis de refuerzo de Spikevax, vacuna de Moderna contra Covid-19, de 50 µg para uso en adolescentes (12 a 17 años de edad) al menos tres meses después de haber completado el esquema primario.

El registro de vacunación universal contra Covid-19 continúa abierto en el sitio mivacuna.salud.gob.mx para niñas y niños de cinco a 11 años y adolescentes, así como para personas mayores de 18 años que no han recibido el refuerzo o aún no se han inmunizado.

Un análisis de datos por expertos basado en 79 estudios de evidencia del mundo real (RWE por sus siglas en inglés) mostró que la vacuna para Covid-19 de AstraZeneca y las vacunas de ARNm disponibles, brindan una protección igualmente efectiva contra la hospitalización y muerte por el virus después de dos dosis.

La firma de biotecnología Moderna anunció nuevos datos clínicos sobre su vacuna candidata bivalente Ómicron (BA.1), RNAm-1273.214 de refuerzo. Un mes después de la administración en participantes previamente vacunados y que recibieron con una dosis de refuerzo de 50 µg de RNAm-1273.214 desarrolló respuestas de anticuerpos neutralizantes significativamente más altas contra las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron en personas de 18 a 65 años.

Mientras los sublinajes BA.4 y BA.5 de ómicron impulsan una nueva ola de infecciones por Covid-19 en las Américas, y los casos de viruela del mono siguen aumentando, la Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, pidió a los países que trabajen juntos para satisfacer la creciente demanda de vacunas, medicamentos y otros equipos médicos en la región.