Jueves, 06 de Octubre de 2022

FDA autoriza vacuna de Moderna, para uso de emergencia

Moderna, la empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia, de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), para su vacuna de refuerzo contra Covid-19 Bivalente que incluye las subvariantes BA.4/.5 de la variante Ómicron.

Servicios médicos, crucial en la pandemia

La encuesta "mi salud en tiempos de pandemia", reveló que la mayoría de los pacientes en Latinoamérica no tuvo que cancelar o retrasar servicios médicos. Las cirugías plásticas cómo la reconstrucción mamaria, mamoplastía y reducción mamaria, se encuentran en el quinto lugar de estas categorías (3%). 

Pérdida de memoria post-Covid, una realidad

Cuando comenzó la pandemia, los pacientes con síndrome de COVID prolongada, también conocido como síndrome post-Covid, informaron que tenían problemas con el pensamiento. A esto se ha llegado a conocer como bruma mental y, aunque no sea el término médico oficial, la expresión es ahora una parte permanente de la discusión.

Moderna tiene terapia contra Ómicron

CAMBRIDGE, MA. Moderna, Inc. representada en México por Asofarma, anunció que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid-19 que contiene Ómicron, en personas mayores de 18 años.

CanSino avanza en vacuna inhalable

CanSino Biologics anunció que medRixv, una plataforma de preimpresión para investigación biomédica preliminar, publicó un artículo académico sobre la persistencia de anticuerpos y la seguridad de su vacuna Covid-19 recombinante nebulizada inhalable (vector de adenovirus tipo 5) ("Ad5-nCoV", nombre comercial: Convidecia Air™).

Fin al permiso digital Covid

Por la reducción observada de contagios y la disminución de solicitudes de incapacidad temporal para el trabajo, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) anunció que, a partir de este lunes, concluye el Permiso Covid en su versión 4.0, herramienta que fue habilitada a inicios de julio para brindar un servicio digital alternativo no presencial para la población trabajadora asegurada vigente.

Surten Paxlovid para Covid grave

Esta semana, se entregará el medicamento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer al Instituto Nacional del Enfermedades Respiratorias (INER) "Ismael Cosío Villegas", para tratar a personas con Covid-19 grave, anunció el director general del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), Juan Antonio Ferrer Aguilar, durante la ceremonia de entrega de una ambulancia terrestre de urgencias básicas del Insabi al INER.

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