Tratan a paciente con raquitismo hipofosfatémico

Está ligada al Cromosoma X (XLH) consistente en un enfermedad esquelética hereditaria, progresiva y crónica, caracterizada por la pérdida renal de fosfato que provoca una mineralización ósea deficiente, informó el director de la Institución, el Dr. Dagoberto Valdes Juárez.

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Es considerado un padecimiento rara de baja prevalencia entre la población, que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes.

Esta enfermedad se hereda de una manera dominante ligada al cromosoma X, cada hijo tiene un 50% de posibilidades de heredar la XHL, independientemente del sexo. Los antecedentes familiares del paciente son considerados para el diagnóstico, sin embargo, aproximadamente del 20 al 30% de los casos pueden surgir de manera espontánea.

Para Valdes Juárez es un orgullo que tratamientos como este sean un ejemplo de brindar servicios de vanguardia e innovación para proteger la salud y mejorar la calidad de vida de los derechohabientes y sus familias, situación que ha instruido reforzar y llevar a cabo con gran sensibilidad la Gobernadora, Marina del Pilar Ávila Olmeda.

"Nos sentimos sumamente orgullosos de que el ISSSTECALI sea el primer Instituto de Servicios Médicos en brindar este tratamiento y saber que con ello podemos cambiar la vida de una pequeña y sus familiares, somos conscientes de que es necesario reforzar los mecanismos de acceso a terapias que garanticen la salud y calidad de vida de los pacientes y eso ha distinguido a nuestro Instituto desde su creación" expresó el director general.

ISSSTECALI se creó en 1958 y desde su creación se ha consolidado como una Institución eficiente, vanguardista y accesible para sus derechohabientes, que atiende sus retos médicos apoyados en tecnologías de última generación y con la innovación como eje rector, finalizó el funcionario.