Dan entrada remdesivir como tratamiento contra Covid-19

La aprobación se basa en datos clínicos del ensayo global de fase 3 del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos y el ensayo de fase 3 SIMPLE de Gilead en pacientes con manifestaciones graves de Covid-19. 

Singapur participó en ambos ensayos clínicos y ha reclutado alrededor de 100 pacientes. Como parte de la condición de la aprobación, los datos de los estudios clínicos en curso se enviarán a la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA), para garantizar la seguridad y eficacia continua del producto.

Gilead comprende las necesidades urgentes de los pacientes en todo el mundo y la empresa ha ampliado proactivamente la producción de remdesivir para aumentar el suministro disponible lo más rápido posible.

Si bien actualmente existe un suministro mundial limitado de remdesivir, la empresa anticipa que el nuevo suministro del medicamento comenzará a estar disponible en julio, y el suministro continuará aumentando a lo largo de este año y del año siguiente.

“Gilead trabajará en estrecha colaboración con las autoridades sanitarias de Singapur para proporcionar orientación sobre el suministro previsto de medicamentos en función de la incidencia local y la gravedad de la enfermedad”, detalló en un comunicado.