Sientes debilidad muscular y cansancio, esto te interesa

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular de origen autoinmune, que en su forma más común causa diversos grados de debilidad muscular y cansancio,  afectando a los músculos de contracción voluntaria, tales como brazos, piernas, rostro, ojos y los torácicos responsables de la respiración.

Se le conoce como rara por su poca incidencia a nivel mundial. Según cifras de la Organización Mundial de la Salud existen siete mil padecimientos raros.

La miastenia gravis es una de estas siete mil enfermedades y se caracteriza por la debilidad muscular que empeora después de actividades físicas o cuando el paciente está más cansado como, por ejemplo, al final del día.  

Afecta de 100 a 400 personas para cada grupo de 1 millón de habitantes (0.01 a 0.04% de la población) a nivel mundial y puede ocurrir en ambos sexos, pero es más común en las mujeres: de cada 5 personas, 3 son mujeres en la tercera década de vida. En el hombre, la enfermedad es más común a partir de la quinta década de la vida.

Por ser una enfermedad extraña se puede dificultar el diagnóstico correcto y pueden pasar varios años para su detección y aunado a esto para pacientes que no tienen el acceso de seguridad médica es difícilencontrar el tratamiento adecuado y surgen las crisis miasténicas que si no son tratadas llegan a la muerte.

“Alrededor de 15 personas mueren anualmente en México por una crisis miasténica, es muy poco refiriéndonos a la población pero es un buen número en relación a los enfermos de Miastenia Gravis” comentó el Doctor Erwin Chiquete, neurólogo del área de Neurología y Psiquiatría del Instituto de Nutrición Salvador Zubirán.

Aun cuando en México no se tiene un censo de cuántos miasténicos hay, existen pacientes que sí tienen acceso a la seguridad social y hay otros que cuentan con una dificultad para encontrar un medicamento, porque su precio es elevado.

Para la fundación “Unidos contra la Miastenia Gravis” es muy importante que los pacientes cuenten con un servicio médico, ya que los medicamentos especializados ayudan a que el paciente se encuentre estable, porque una crisis miasténica deriva a la muerte.

“En la fundación ayudamos a las personas que no pueden adquirir el medicamento porque tiene un costo elevado y con los donativos ayudamos a los pacientes que se encuentran en esta situación a nivel nacional”, afirmó Isabel Reyes,  directora de la fundación “Unidos contra la Miastenia Gravis”.

Modificado por última vez enMartes, 15 Agosto 2017 10:53

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