Acceder a los servicios de salud, sin protección de un seguro, podría costar la vida a cualquier persona. Más aún sin pacientes con los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD).
Ante ello, la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer y Unido y Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea “Francisco Casares Cortina”, hicieron un llamado a las autoridades de salud para realizar las acciones necesarias que permitan lograr que todas las personas con este padecimiento tengan acceso a un tratamiento que les otorgue una mejor calidad y expectativa de vida.
En conferencia de prensa, el Doctor Eduardo Cervera, director de Oncología de Médica Sur Fundación-Clínica y Director de Docencia del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), señaló que se trata de un grupo de cánceres hematológicos que pueden ocurrir cuando se dañan las células productoras de sangre en la médula ósea, presentando problemas para producir células sanguíneas nuevas y funcionales.
“Las células malignas amenazan la producción y función de los glóbulos blancos; estos últimos se encuentran en la sangre y en todo el cuerpo, y son los que ayudan al organismo a combatir infecciones.
"Además, se ven también afectadas células de la coagulación (plaquetas) y glóbulos rojos que transportan oxígeno en la sangre (eritrocitos)” mencionó.
Por otra parte, entre los síntomas que pueden presentarse destacan la aparición fácil de moretones, sangrado, fatiga, pérdida de peso, puntos rojos en la piel, fiebre, infecciones frecuentes, debilidad, dificultad respiratoria, piel más pálida que de costumbre.
El Síndromes Mielodisplásicos (SMD) es una enfermedad que se manifiesta en la mayoría de los casos en adultos y adultos mayores (a partir de los 60 años). En algunos casos, puede presentarse en un segmento de la población más joven.
Cifras de GLOBOCAN (2012) señalan que anualmente se diagnostican 4.1 nuevos casos por cada 100 mil habitantes a nivel mundial . Sin embargo, en nuestro país no se cuenta con cifras de prevalencia e incidencia del número de pacientes con esta enfermedad.
El número de nuevos casos diagnosticados cada año parece estar aumentando a medida que aumenta la edad promedio de la población.
Roberto Domínguez Tapia, paciente con SMD, dijo: "le pedimos a los medios que nos ayuden a difundir con el gobierno que existimos y que necesitamos ayuda. El diagnóstico es tardío y no se cuenta con los recursos médicos para detectarlo a tiempo. Gracias a asociaciones como Unidos que lamentablemente nacen de una tragedia, pero que tienen como fin ayudar a los pacientes es que tenemos la asesoría necesaria para salir adelante ante este padecimiento".
En su oportunidad, Mayra Galindo, directora de la AMLCC destacó: “el pasado 31 de marzo, realizamos el Primer Foro de Cánceres Invisibles en el Senado de la República, donde se destacó como indispensable generar más y mejores políticas públicas, así como propició el diálogo adecuado para que las instituciones de salud puedan afrontar enfermedades como el SMD, mediante diagnóstico oportuno, capacitación de médicos y atención integral que garantice el acceso a tratamientos innovadores, señalando por parte de las distintas autoridades como propuesta más inmediata el incluir este tipo de cánceres en el Fondo de Gastos Catastróficos”.
