Leucemia, nueva esperanza de vida
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Dr. David Gómez.
Los pacientes con Leucemia Aguda Linfoblástica (LLA) tiene una nueva esperanza de vida, gracias a un innovador tratamiento que será aplicado por el Servicio de Hematología del Hospital Universitario en la UANL, dirigido por el Dr. David Gómez Almaguer, jefe del servicio de Hematología del hospital de especialidades de Monterrey. El tratamiento está en espera de la autorización de Cofepris.
La presidenta de la Fundación Unidos por el Arte contra el Cáncer Infantil, (UNAC), Florencia Infante de Garza, aseveró que suma a los esfuerzos que desarrolla el Hospital Universitario de Monterrey, Nuevo León, para ofrecer esta alternativa de procedimiento a los niños que esperan una luz de aliento para superar la enfermedad y poder regresar a disfrutar de la vida familiar y su infancia.
Por ello, en el marco del Día Internacional contra el Cáncer Infantil, que se conmemora el 15 de febrero, UNAC lanzó la campaña “tu donación puede salvar vidas”, para obtener recursos y poder brindar una oportunidad de vida a las niñas y niños que están hospitalizados y que han presentado resistencia a los tratamientos convencionales.
Durante décadas, los tratamientos para atender el cáncer han sido la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Estos siguen siendo pilares fundamentales del tratamiento, pero hay pacientes que presentan resistencia a este tipo de procedimientos. Recientemente se ha desarrollado un método revolucionario en el que las células T del sistema inmune del paciente se modifican en laboratorio para atacar específicamente las células cancerosas.
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De acuerdo con datos del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), en México, en el 2021 había mil 922 casos notificados y hay estimaciones de que la cifra alcanzaría los 5 mil casos, el cáncer más común en pacientes pediátricos es la leucemia aguda linfoblástica que, en su mayoría, afecta a pacientes de entre cinco y seis años.
La LLA es el cáncer más común en niños y adolescentes mexicanos y las estimaciones de supervivencia global a cinco años varían entre 40% y 60 por ciento. Además, la leucemia es la causa de 1.24% de los años vividos con discapacidad en niños y niñas de 5 a 14 años.
El Dr. Gómez Almaguer explicó que el proceso completo de la terapia CAR-T implica la recolección de la sangre de las células T (linfocitos) del paciente, posteriormente pasa a la producción de células CAR-T en el laboratorio mediante la introducción de un gen que codifica un receptor quimérico de antígeno (CAR) específico para las células cancerosas. Estas células modificadas se infunden de vuelta en el paciente.
