MSD en México y seis centros de investigación en el país están reclutando pacientes diagnosticados con Covid-19, para el ensayo clínico de fase 2/3 de un fármaco antiviral experimental que se administra oralmente, el cual actúa impidiendo la replicación del virus y con el potencial de acción en varios virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2.
Facebook anunció que apoyará la campaña “qué la vacuna nos una” del Consejo de la Comunicación. Esta iniciativa tiene como objetivo sensibilizar a las personas sobre la importancia y los beneficios de la inmunización.
El acceso desigual a las vacunas está creando una brecha epidemiológica. "Cada vez más, las tendencias de la enfermedad muestran una región dividida por el acceso a las vacunas", afirmó Carissa F. Etienne, directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Los investigadores de Mayo Clinic están analizando más estrechamente los casos raros de inflamación del músculo cardíaco, o miocarditis, entre hombres jóvenes que presentaron síntomas poco después de recibir la segunda dosis de las vacunas con ARN mensajero (ARNm) contra la Covid-19 de Moderna o de Pfizer.
Como parte del plan piloto de vacunación a trabajadores del sector productivo contra Covid-19, llevado a cabo por el gobierno de Morelos, el pasado 9 de junio se llevó a cabo la inoculación de más de 350 colaboradores de Bridgestone y sus cónyuges, dentro de las instalaciones de la planta de producción ubicada en la ciudad de Cuernavaca.
La compañia biofarmacéutica CureVac, que desarrolla una nueva clase de medicamentos transformadores basados en el ácido ribonucleico mensajero ("ARNm"), anunció los resultados del análisis final de su estudio fundamental internacional de fase 2b/3 de Covid-19 demostrando una eficacia global de la vacuna del 48% (83 vacunas vs. 145 placebo), incluidos los síntomas leves no respiratorios.
Un subanálisis de los ensayos COV001 y COV002 dirigidos por Oxford con la vacuna AstraZeneca indujo fuertes respuestas inmunes después de un intervalo prolongado de segunda dosis de hasta 45 semanas o después de una tercera dosis de refuerzo.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), dictaminó procedente la modificación a las condiciones de autorización para uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech, ampliando la indicación terapéutica para su posible aplicación a partir de los 12 años.
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