Velizy-Villacoublay, Francia. Dassault Systèmes anunció la publicación de la primera guía mundial dirigida a la industria de dispositivos médicos, que detalla cómo utilizar gemelos virtuales para acelerar los ensayos clínicos.

México puede alcanzar, en los siguientes cinco años, el quinto sitio a nivel mundial en exportación de dispositivos médicos. Actualmente, este sector tiene un valor de 500 mil millones de dólares, pero la expectativa es que para 2029 supere 718 mil millones de billetes verdes.

La Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) presentó 10 propuestas del sector de dispositivos médicos destinadas a incrementar el acceso de los pacientes a tecnologías médicas de alta innovación, potencializar la investigación nacional y contribuir con el desarrollo económico a partir del fortalecimiento del sector y la generación de empleos.

El fenómeno del nearshoring en México, y particularmente en Jalisco, está impulsando la industria de dispositivos médicos, aunque aún existen retos en materia de regulación para que su desarrollo sea exponencial, afirmó Carlos Salazar Gaytán.

En 2023, el monto que representó la producción de dispositivos médicos (jeringas, agujas hipodérmicas, gasas, catéteres, sondas equipo para laboratorio, ropa desechable para uso hospitalario y aparatos de rayos X, entre otros), creció 6.7%, al pasar de 17 mil millones de dólares, a 18 mil 139 millones de dólares.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) presenta las guías para la solicitud del registro sanitario de dispositivos médicos, y para el ingreso de la información de la solicitud de registro sanitario de medicamentos, en consonancia con la estrategia de certidumbre regulatoria.

Brasilia, Brasil. La presidencia del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) emitió a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) reconocimiento como miembro afiliado.

Ante académicos y miembros de la industria especializada, el comisionado de Fomento Sanitario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Pablo Quiroga Adame, explicó el proyecto de la nueva estrategia de certidumbre regulatoria para el sector de dispositivos médico.