Asofarma de México, socio comercial de Moderna, anunció que la vacuna actualizada Covid-19, dirigida al sublinaje XBB.1.5 del SARS-CoV-2, fue sometida a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que, a través de su Comité de Moléculas Nuevas conformado por representantes de las asociaciones académicas del país, analizará que cumpla con la calidad, seguridad y eficacia que requiere la población mexicana.

CAMBRIDGE. Moderna anunció que los datos preliminares de ensayos clínicos confirman que su vacuna Covid-19 actualizada, para la temporada de vacunación de otoño de 2023, mostró un aumento significativo en la neutralización de anticuerpos contra las variantes EG.5 y FL.1.5.1.

Después de tres años, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunciaba el cuatro de mayo que ponía fin a la emergencia sanitaria internacional que declaró por la Covid-19 en 2020. Al mismo tiempo que resaltaba que esta decisión no significaba el fin del virus, sino el paso a una era endémica, por ello, solicitó mantener acciones constantes a futuro para proteger la salud de la población.

La empresa biotecnológica Moderna anunció que ha completado el proceso de solicitud de autorización a la FDA para su vacuna actualizada COVID-19 que contiene las proteínas para el sublinaje XBB.1.5 del SARS-CoV-2 (ARNm-1273.815).

Luego de que la farmacéutica Moderna está considerando fijar el precio de su vacuna contra el Covid-19 entre $110 y $130 por dosis en los Estados Unidos, cuando finalice la contratación gubernamental y pase a la distribución comercial, organizaciones alertaron de un sobre costo que impactará al consumidor.

Con base a estudios clínicos la combinación del fármaco Keytruda de MSD y el uso de ARN mensajero (método que se utilizó para desarrollar a toda velocidad vacunas contra el coronaviris) de Moderna, ofrece mejores resultados que la administración en solitario del medicamento, reduciendo el riesgo de recaídas o muerte por cáncer de piel en 44 por ciento.

CAMBRIDGE. Moderna recibió autorización como uso de emergencia por parte de la agencia sanitaria estadounidense FDA, para el refuerzo de la vacuna bivalente con variante ómicron BA.4/BA.5 en niños de 6 meses a 5 años de edad.

Moderna anunció que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) emitió opinión positiva recomendando la autorización condicional para la comercialización de una serie de dos dosis de 25 μg de su vacuna para la prevención contra Covid-19 en niños de 6 meses a 5 años de edad.