CanSino avanza en vacuna inhalable
- Escrito por Redacción
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CanSino Biologics anunció que medRixv, una plataforma de preimpresión para investigación biomédica preliminar, publicó un artículo académico sobre la persistencia de anticuerpos y la seguridad de su vacuna Covid-19 recombinante nebulizada inhalable (vector de adenovirus tipo 5) ("Ad5-nCoV", nombre comercial: Convidecia Air™).
El estudio mostró que un refuerzo heterólogo de la vacuna Covid-19 nebulizada inhalable de CanSinoBIO puede provocar niveles más altos de anticuerpos contra la cepa SARS-CoV-2 original y la variante Omicron BA.1.1.529, para adultos mayores de 18 años o más, que aquellos con un refuerzo homólogo de la vacuna inactivada, sin que se observaran efectos adversos graves.
El nivel de anticuerpos neutralizantes contra la cepa SARS-CoV-2 original puede alcanzar 312,9 (IC del 95 % 237,7, 411,8) en el grupo de dosis baja y 251,1 (IC del 95 % 178,2, 354,0) en el grupo de dosis alta seis meses después la administración de refuerzo, muy por encima del estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud (código NIBSC 20/136).
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A su vez, no se observaron eventos adversos ni anomalías fetales en las participantes femeninas que quedaron embarazadas durante el período de seguimiento de seis meses después de la vacunación de refuerzo.
Estudios anteriores mostraron que la vacuna Covid-19 nebulizada inhalable de CanSinoBIO requiere sólo una o dos quintas partes de la dosis de su versión intramuscular.
La vacuna inhalada, no invasiva y sin uso de agujas, entrena la función de memoria inmunitaria del cuerpo al imitar la infección natural del virus, que no solo estimula la inmunidad humoral y celular, sino que también induce de manera eficiente la inmunidad de la mucosa para lograr una protección triple e integral.
Persistencia comprobada de anticuerpos y seguridad de la vacuna nebulizada inhalable de CanSinoBIO
El estudio publicado fue un ensayo clínico aleatorio, abierto y de un solo centro que involucró a 419 participantes de 18 años o más, que habían recibido las dos primeras dosis de vacunas inactivadas de COVID-19. Durante el periodo de seguimiento de seis meses, los participantes fueron asignados aleatoriamente a tres grupos: inhalación de refuerzo nebulizado de CanSinoBIO en dosis baja (0,1 ml), inhalación de refuerzo nebulizado de CanSinoBIO en dosis alta (0,2 ml) e inyección intramuscular de vacuna homóloga inactivada.
