En México, uno de los problemas neurológicos de mayor relevancia es la epilepsia, un padecimiento que en el país presentan cerca de dos millones de personas, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud y que a nivel mundial se estima afecta a 50 millones.

Con la finalidad de dar seguimiento a los acuerdos establecidos en mesas de trabajo anteriores, este miércoles 31 de agosto se llevó a cabo la reunión 60 entre servidores públicos del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi) y madres y padres de niñas y niños con cáncer.

Alejandro Mirazo, de 56 años, nunca imaginó que los resultados de una prueba genética revelarían una vinculación hereditaria con el cáncer, ni que el descubrimiento podría salvarle la vida.

Bayer de México presentó la más reciente innovación en oncología, se trata de un nuevo tratamiento contra el cáncer de próstata resistente a castración sin metástasis (CPRCnm), lo que abre una nueva posibilidad y mejor calidad de vida para las personas que sufren de este tipo de cáncer, y que ya ha sido aprobado por la Cofepris.

American College of Cardiology y CardioAcademic serán anfitriones de ACC Latin America 2022 Together with CardioAcademic en la Ciudad de México, entre el 10 y el 11 de septiembre de 2022.

Luis Fernando Sánchez, egresado de la carrera de Diseño Industrial del Tecnológico de Monterrey, campus Ciudad de México, creó Gelassette, una prueba rápida biodegradable para la detección del virus de Covid-19, cuyo contenedor o también llamado cassette, se degrada en menos de cuatro semanas a nivel suelo y se disuelve en agua en menos de tres horas.

La Secretaría de Salud alerta a las personas interesadas en realizar una residencia médica para estudiar una especialidad que es falsa la información que circula sobre el pase directo sin necesidad de llevar a cabo el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas (ENARM).

Moderna, la empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en México es representada por Asofarma, recibió la autorización de uso de emergencia, de la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), para su vacuna de refuerzo contra Covid-19 Bivalente que incluye las subvariantes BA.4/.5 de la variante Ómicron.