El síndrome de turner se debe a una alteración genética que afecta a las mujeres, por ausencia parcial o total de uno de los dos cromosomas sexuales; esto ocasiona problemas del desarrollo, físicos y multisistémicos, que requieren abordaje médico multidisciplinario, coincidieron en señalar especialistas de los institutos nacionales de la Secretaría de Salud.

El síndrome de Turner es un trastorno del crecimiento y desarrollo propio de niñas y adolescentes, el cual es muy poco común. De acuerdo con el último reporte del Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (CENSIA), afecta solamente a 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas.

El Síndrome de Turner es una condición que se presenta solo en mujeres, pues es una alteración genética que ocurre con la ausencia parcial o total de un cromosoma X, la cual está presente en 28 mil mexicanas, dijo el doctor Mario Molina, médico adscrito al departamento de endocrinología del Hospital Infantil de México Federico Gómez.

En México la prevalencia de talla baja se encuentra entre el 10 y 14% de la población. Esta condición puede afectar a los niños desde su nacimiento, una de las causas hormonales más frecuentes es la deficiencia de hormona de crecimiento, sustancia que se produce en la glándula pituitaria (hipófisis), crucial para el adecuado crecimiento y desarrollo durante toda la infancia.