La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la vacuna recombinante contra el virus del herpes zóster, en hombres y mujeres a partir de los 50 años —y mayores de 18 con riesgo incrementado de padecer la enfermedad—.
GSK México presentó Dolutegravir (inhibidor de la integrasa INI) y Lamivudina (inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido ITRAN), una nueva terapia para tratar VIH.
Una firma que está moviendo sus piezas es la farmacéutica Bristol Myers Squibb, quien nombró a Florencia Davel, vicepresidente y gerente general para América Latina, como gerente general para el Centro de Excelencia de Mercados Distribuidores. En su nuevo rol, liderará las operaciones comerciales en más de 40 países, con el objetivo de expandir el acceso a la innovación científica para los pacientes.
La pandemia ha provocado meses de confinamiento, situación crítica en los hospitales, duelos sin despedidas y problemas económicos, lo que ha destado crisis severas de depresión. Se estima que el 80% de las personas han desarrollado emociones que podrían afectar su salud mental como angustia, miedo e incluso pánico y terror.
Al menos cinco millones de personas alrededor del mundo tienen alguna forma de lupus, padecimiento que se presenta generalmente en mujeres desde los 16 y hasta los 45 años.
La rinitis alérgica impacta la calidad de vida de quienes la padecen, ante lo cual es fundamental tener un diagnóstico certero, pues aproximadamente 1 de cada 5 mexicanos tienes este padecimiento, alertó la doctora Blanca del Río, alergóloga e inmunóloga clínica.
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) aprobó la solicitud de modificación de la indicación terapéutica de la vacuna antipertussis acelular con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos (Vacuna Adacelboost), y solicitud de registro sanitario de la vacuna contra el Herpes Zóster (HZ o culebrilla), recombinante no vivo con adyuvante AS01B.
Los laboratorios GSK y Vir Biotechnology anunciaron que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab tras su revisión por parte del CHMP en conformidad con el Artículo 5.3 del Reglamento 726/2004.
RH Editores produce y comercializa la revista de Salud Factor RH. La edición es mensual.
Correo de publicidad:
