Domingo 14 Diciembre 2025

OMRON sigue en plan grande

Kioto, Japón. OMRON Healthcare Co., Ltd., líder en el campo de equipos médicos clínicamente probados e innovadores para el monitoreo y tratamiento de la salud en el hogar, anunció que las ventas acumuladas de sus nebulizadores han superado los 50 millones de unidades. Este hito subraya el compromiso de larga data de la compañía de ayudar a las personas en todo el mundo a vivir vidas más saludables mediante la gestión de afecciones respiratorias.

Dispositivos médicos, negocio jugoso

México puede alcanzar, en los siguientes cinco años, el quinto sitio a nivel mundial en exportación de dispositivos médicos. Actualmente, este sector tiene un valor de 500 mil millones de dólares, pero la expectativa es que para 2029 supere 718 mil millones de billetes verdes.

Lanzan 10 propuestas a candidatos presidenciales

La Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) presentó 10 propuestas del sector de dispositivos médicos destinadas a incrementar el acceso de los pacientes a tecnologías médicas de alta innovación, potencializar la investigación nacional y contribuir con el desarrollo económico a partir del fortalecimiento del sector y la generación de empleos.

Jalisco gana con el nearshoring

El fenómeno del nearshoring en México, y particularmente en Jalisco, está impulsando la industria de dispositivos médicos, aunque aún existen retos en materia de regulación para que su desarrollo sea exponencial, afirmó Carlos Salazar Gaytán.

Crece 6.7% sector de dispositivos médico

En 2023, el monto que representó la producción de dispositivos médicos (jeringas, agujas hipodérmicas, gasas, catéteres, sondas equipo para laboratorio, ropa desechable para uso hospitalario y aparatos de rayos X, entre otros), creció 6.7%, al pasar de 17 mil millones de dólares, a 18 mil 139 millones de dólares.

Presentan guías de registro sanitario de dispositivos médicos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) presenta las guías para la solicitud del registro sanitario de dispositivos médicos, y para el ingreso de la información de la solicitud de registro sanitario de medicamentos, en consonancia con la estrategia de certidumbre regulatoria.

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