Moderna confirmó que el Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Health Canada, así como la Therapeutic Goods Administration (TGA) de Australia, concedieron el registro provisional para el uso de su vacuna de ARNm Covid-19 Spikevax, en una serie de dos dosis de 50 μg, como inmunización activa para prevenir el virusen niños y niñas de 6 a 11 años.