La combinación de anticuerpos de acción prolongada de AstraZeneca AZD7442 ha recibido autorización para uso de emergencia (AUE) en Estados Unidos para la profilaxis previa a la exposición (prevención - PrEP) de Covid-19. Se espera que las primeras dosis estén disponibles muy pronto.

Hay 20 países que aún no han alcanzado la meta establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) de lograr 40% de cobertura de la vacunación para fines de este año, y la variante ómicron se ha detectado en seis naciones de la región.

Ómicron está captando toda la atención. Su solo nombre suena atemorizante. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recientemente la clasificó como una variante de preocupación, pero ¿qué sabemos en realidad sobre esta nueva variante de Covid-19?

La pandemia por Covid-19 ha cedido en las últimas semanas. Sin embargo, muchas de las personas que superaron la enfermedad, podrían presentar secuelas en los próximos meses. Ante ello, deben acudir a un médico que brinde seguimiento a las posibles secuelas de su enfermedad y que el experto determine cuál es el diagnóstico y tratamiento adecuado.

Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación, el 24 de diciembre de 2020 y hasta el 4 de diciembre, 78 millones 268 mil 776 personas han sido inmunizadas contra Covid-19, reporta el Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud.

La Dirección General de Epidemiología a través del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), dio a conocer el resultado preliminar positivo a la variante ómicron.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) hizo un llamado a ampliar la vacunación y las medidas de salud pública para garantizar el máximo nivel de protección ante la presencia de la nueva variante ómicron.Carissa F. Etienne, directora general del organismo, llamó a la calma, recalcando que aún hay muchas incógnitas y que los estudios tardarán algún el tiempo en completarse.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizada en acciones de atención para pacientes con Covid-19.