La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó a Pfizer la vacuna contra el virus sincitial respiratorio, para la prevención de la LRTD y la LRTD grave causadas por el VSR en bebés desde que nacen hasta los seis meses de edad, mediante la inmunización activa de personas embarazadas con 32 a 36 semanas de edad gestacional.

CAMBRIDGE. Moderna anunció que los datos preliminares de ensayos clínicos confirman que su vacuna Covid-19 actualizada, para la temporada de vacunación de otoño de 2023, mostró un aumento significativo en la neutralización de anticuerpos contra las variantes EG.5 y FL.1.5.1.

GINEBRA/NUEVA YORK. Los servicios mundiales de inmunización llegaron a 4 millones de niños más en 2022 en comparación con el año anterior, ya que los países intensificaron sus esfuerzos para hacer frente al retroceso histórico en la inmunización causado por la pandemia de Covid-19.

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió opinión favorable sobre la vacuna de proteína recombinante del dominio de unión al receptor del virus SARS-CoV-2, conocida como Abdala.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer qué vacunas y medicamentos para la atención a Covid-19, que fueron aprobados bajo el esquema de Autorización de Uso de Emergencia (AUE), están obligados a continuar aportando pruebas científicas que demuestren seguridad, calidad y eficacia.

Las mujeres vacunadas contra Covid-19 tienen protección adecuada contra los síntomas y complicaciones graves y un riesgo muy bajo de ingreso a una unidad de cuidados intensivos, refieren los resultados del estudio Intercovid 2022 publicado este 17 de enero en la revista científica internacional The Lancet, en el que participaron especialistas del Instituto Nacional de Perinatología (INPer) de la Secretaría de Salud.

CAMBRIDGE. Moderna recibió autorización como uso de emergencia por parte de la agencia sanitaria estadounidense FDA, para el refuerzo de la vacuna bivalente con variante ómicron BA.4/BA.5 en niños de 6 meses a 5 años de edad.

BIOMM, empresa especializada en desarrollar, producir y comercializar biomedicamentos, solicitó a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) autorización para el registro definitivo de la primera vacuna inhalable, Convidecia Air, de CanSino Biologics Inc., para la prevención contra la Covid-19.