El 15 de mayo, se conmemora el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS), un grupo de enfermedades poco frecuentes causadas por la disfunción de genes que se transmiten de padres a hijos desde el nacimiento, pero que en el inicio pueden no mostrar síntoma alguno; por lo general, comienzan en la primera infancia y se van haciendo evidentes con el tiempo, afirmó Alejandra Zamora. coordinadora nacional del Programa de Pacientes con Enfermedades Lisosomales de la organización civil Grupo Fabry de México.

El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad genética derivada de un mal funcionamiento de la proteína llamada Inhibidor de la esterasa. Hay dos tipos: el tipo 1, que lo padece aproximadamente 85% de los pacientes, se caracteriza por deficiencia de niveles del inhibidor de C1 (C1INH); y el tipo 2, el cual se deriva de un mal funcionamiento del C1INH.

Tener una sonrisa perfecta es posible, sin embargo, son muy pocas personas las que se atreven a hacerlo realidad, de acuerdo con el Consejo Nacional de Población de 2020, aproximadamente 3.2% de los mexicanos tiene algún tipo de discapacidad dental que requiere atención ortodóntica.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ha autorizado para comercialización nacional siete millones 225 mil 650 cajas de clonazepam y metilfenidato pertenecientes a 177 lotes producidos por Psicofarma, que aprobaron un riguroso análisis técnico.

Los ciclos menstruales irregulares pueden ser una de las primeras señales de hipotiroidismo, además de que aumentan el riesgo de tener hígado graso no alcohólico, advirtieron los especialistas en endocrinología, Ernesto García Rubí, y en salud reproductiva, Víctor Marín Cantú.

El Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz” de la Secretaría de Salud, brinda atención a pacientes con diagnóstico de fibromialgia, un padecimiento reumatológico que provoca dolor crónico y fatiga, es incapacitante, invisible, impredecible e incontrolable.

El fin de semana, pacientes, familiares, cuidadores y médicos especialistas en enfermedades raras se dieron cita en Paseo de la Reforma para caminar por la atención e inclusión de estas enfermedades.

En lo que va del año, 50 niñas y niños que nacieron con labio y paladar hendido (LPH) han sido intervenidos quirúrgicamente en el servicio de Cirugía Plástica Reconstructiva del Hospital General de México (HGM) “Eduardo Liceaga”.